- English
- Español
- Português
- русский
- Français
- 日本語
- Deutsch
- tiếng Việt
- Italiano
- Nederlands
- ภาษาไทย
- Polski
- 한국어
- Svenska
- magyar
- Malay
- বাংলা ভাষার
- Dansk
- Suomi
- हिन्दी
- Pilipino
- Türkçe
- Gaeilge
- العربية
- Indonesia
- Norsk
- تمل
- český
- ελληνικά
- український
- Javanese
- فارسی
- தமிழ்
- తెలుగు
- नेपाली
- Burmese
- български
- ລາວ
- Latine
- Қазақша
- Euskal
- Azərbaycan
- Slovenský jazyk
- Македонски
- Lietuvos
- Eesti Keel
- Română
- Slovenski
- मराठी
- Srpski језик
Tofacitinib eraginkorragoa, bakarka eta konbinatuta, DMARDS ez-biologikoak baino
2022-02-25
Tofacitinib (Xeljanz marka izenarekin merkaturatua) ahozko Janus kinasaren inhibitzailea da gaur egun RA tratatzeko onartua. Osasun Institutu Nazionalen eta Pfizerren arteko lankidetza publiko-pribatu paregabean garatu zen. Drogak, segurtasun-kezka esanguratsu batzuekin eta infekzioen eta beste gertakari kaltegarri batzuen ondoriozko lesio eta heriotza posibleei buruzko abisua ematen duen arren, RA tratamendurako ez ezik, baldintza dermatologiko batzuetarako ere potentziala izan dezake.
RA duten pazienteek sarritan tratamendua jasotzen dute glukokortikoideekin (GC) hanturazko sintomak kontrolatzeko. Berrikuspenaren helburua zen ahozko GCs egoteak edo ezak eragina duen ala ez tofacitinib-en eraginkortasunean monoterapia gisa edo DMARD ez biologikoekin konbinatuta.
Tofacitinib-en eraginkortasunaren datuak 3. faseko sei ikerketetatik aztertu ziren. MTX, DMARD biologiko/ez biologikoak edo TNF inhibitzaileak (TNFi) tofacitinib MTX edo beste DMARD ez biologiko batzuekin konbinatuta dauden lau ikerketetako datuak batu ziren.
P3 tofacitinib monoterapiako bi ikerketetako datuak, ORAL Solo (DMARD-IR pazienteetan) eta ORAL Start (MTX gabeko pazienteetan) bananduta aztertu dira. P3 tofacitinib programa klinikoan, matrikulatu aurretik GCak (≤ 10 mg/eguneko prednisona edo baliokidea) jasotzen zituzten pazienteek dosi egonkorrean jarraitu behar zuten ikerketa osoan.
Guztira, tofacitinib-ekin tratatutako 3.200 paziente sartu ziren analisian. Emaitzek erakusten dute tofacitinibarekin tratatutako 279 (% 57) eta 354 (% 46) pazienteek P3 monoterapia-ikasketetan ORAL Solo eta ORAL Start GCak bateragarriak erabiltzen ari zirela, hurrenez hurren, eta tofacitinib-arekin tratatutako 1.129 (% 58) pazienteak bildutako taldeetan. P3 konbinazio-azterketak. Azterketa bakoitzaren barruan, oinarrizko demografia eta gaixotasunaren ezaugarriak antzekoak ziren, GC erabilera bateratu gabe.
Tofacitinib-ekin tratatutako pazienteek tratamendu-erantzun handiagoak izan zituzten konparatzaileen besoekin alderatuta, ia eraginkortasun-puntu guztietan. Antzeko erantzunak ikusi ziren tofacitinib-ekin batera GC erabilera kontuan hartu gabe.
RA duten pazienteek sarritan tratamendua jasotzen dute glukokortikoideekin (GC) hanturazko sintomak kontrolatzeko. Berrikuspenaren helburua zen ahozko GCs egoteak edo ezak eragina duen ala ez tofacitinib-en eraginkortasunean monoterapia gisa edo DMARD ez biologikoekin konbinatuta.
Tofacitinib-en eraginkortasunaren datuak 3. faseko sei ikerketetatik aztertu ziren. MTX, DMARD biologiko/ez biologikoak edo TNF inhibitzaileak (TNFi) tofacitinib MTX edo beste DMARD ez biologiko batzuekin konbinatuta dauden lau ikerketetako datuak batu ziren.
P3 tofacitinib monoterapiako bi ikerketetako datuak, ORAL Solo (DMARD-IR pazienteetan) eta ORAL Start (MTX gabeko pazienteetan) bananduta aztertu dira. P3 tofacitinib programa klinikoan, matrikulatu aurretik GCak (≤ 10 mg/eguneko prednisona edo baliokidea) jasotzen zituzten pazienteek dosi egonkorrean jarraitu behar zuten ikerketa osoan.
Guztira, tofacitinib-ekin tratatutako 3.200 paziente sartu ziren analisian. Emaitzek erakusten dute tofacitinibarekin tratatutako 279 (% 57) eta 354 (% 46) pazienteek P3 monoterapia-ikasketetan ORAL Solo eta ORAL Start GCak bateragarriak erabiltzen ari zirela, hurrenez hurren, eta tofacitinib-arekin tratatutako 1.129 (% 58) pazienteak bildutako taldeetan. P3 konbinazio-azterketak. Azterketa bakoitzaren barruan, oinarrizko demografia eta gaixotasunaren ezaugarriak antzekoak ziren, GC erabilera bateratu gabe.
Tofacitinib-ekin tratatutako pazienteek tratamendu-erantzun handiagoak izan zituzten konparatzaileen besoekin alderatuta, ia eraginkortasun-puntu guztietan. Antzeko erantzunak ikusi ziren tofacitinib-ekin batera GC erabilera kontuan hartu gabe.
Ikertzaileek ausazko entsegu kliniko bat ikusi nahiko lukete GC-naïvek RA duten pazienteetan, GCak gehitzeak tofacitinib-en eraginkortasunean duen eragina zehazteko.
Aurrekoa:Zertarako erabiltzen da misoprostol?
