> Berriak > Industria Albisteak

Zertarako erabiltzen da azido ursodeoxikolikoa?

2022-02-25

Azido ursodeoxikolikoa gastroenterologia sailean erabili ohi den kolelitiantea da, eta kolelitiasia disolbatzeko agentea ere bada, eta, beraz, egoera normaletan behazunen tratamenduan erabil daiteke.behazunak uzkurtze-funtzio normala duela.

Tratamendu litikorako soilik erabiltzen denean, tratamendu ikastaroa 6 eta 24 hilabete bitartekoa da, eta ahozko dosia eguneko 10 ml kg-ko pisu bakoitzeko. Horrez gain, sendagaiak gibeleko gaixotasun kolestatikoak trata ditzake, hala nola, kolestatiko primarioa. zirrosia.Aldi berean, behazun-errefluxu gastritisa ere tratatu daiteke, aldi bakoitzean 250 mg, egunean behin, ohera joan aurretik.

Produktu hau hauts zuria da; Usainik ez, zapore mingotsa. Etanolean disolbagarria da baina kloroformoan disolbaezina da. Azido azetikoan disolbagarria da eta sodio hidroxidoaren probako soluzioan disolbagarria da. Urtze-puntua Produktu honen urtze-puntua 200 ~ 204â„ƒ da. Kizkur espezifikoa hartu, zehaztasunez pisatu, etanol anhidrikoarekin disolbatu eta kuantitatiboki diluitu 1ml bakoitzeko 40 mg dituen disoluzioa egiteko. Kizkur espezifikoa +59,0tik +62,0 bitartekoa da.

Sendagai honek behazun-azido endogenoaren jariapena susta dezake eta birxurgapena murrizten du. Behazun-azido hidrofobikoaren efektu zitotoxikoa antagonizatu eta gibeleko zelulen mintza babestu. kolesterol-kalkulua disolbatzea; Azido ursodeoxikolikoko kapsulak ez dira aldi berean hartu behar kaleenina (colestilamina), Caletipol (kolestilamina), aluminio hidroxidoa eta/edo aluminio hidroxidoa magnesio trisilikatoa bezalako botikekin, sendagai hauek hesteetako azido ursodesoxikolikoarekin lotu baitaitezke eta, ondorioz, xurgapena eragozten dute. eta eraginkortasunari eragiten dio.

Azido ursodeoxikolikoko kapsulak sendagaia hartu baino bi ordu lehenago edo bi ordu igaro ondoren hartu behar dira goiko sendagaia hartu behar bada. Azido ursodeoxikolikoko kapsulak ziklosporinaren xurgapena areagotu dezake heste-traktuan. Ziklosporina hartzen duten pazienteek ziklosporina serumaren kontzentrazioa kontrolatu behar dute, eta ziklosporinaren dosia egokitu behar izanez gero. Zenbait kasutan, azido ursodeoxikolikoko kapsulak ciprofloxacinaren xurgapena murriztuko du.

1. Farmakodinamika
Azido ursodesoxikolikoa (UDCA) azido goosenodesoxikolikoaren 7-isomeroa da (behazun-azido primarioa behazun arruntean), eta ezaugarri funtzional hauek ditu:

(1) behazun-azidoaren jariapena areagotu, behazun-azidoaren konposizioa aldatzea eta behazunaren edukia handitzea, behazun-efektuarentzat onuragarria dena.

(2) Gibeleko kolesterolaren sintesia eragotzi dezake, behazunaren eta kolesterolaren saturazio indizearen kolesterolaren eta kolesterol-esterraren kantitatea nabarmen murrizten du, horrela harrietan kolesterola pixkanaka desegiteko. UDCAk kolesterol likidoaren konplexu kristalinoen eraketa sustatzen du, behazun-maskutik hesteetara kolesterola kanporatzea eta garbitzea azkartzen dutenak.

(3) Erlaxatu Oddiren esfinterra behazun maskuria sendotzeko.

(4) Gibeleko koipea murriztea, gibeleko katalasaren jarduera areagotzea, gibeleko glukogenoaren metaketa sustatzea eta gibelaren aurkako toxina eta detoxifikaziorako gaitasuna hobetzea; Gibelean eta odolean triazilglizerolaren kontzentrazioa ere murriztu dezake.

(5) Digestio-entzimen eta digestio-likidoen jariapena inhibitzea.

(6) emaitzek ere erakusten dute gibeleko gaixotasun kronikoetan UDCAk eragin immunomodulatzailea duela, gibeleko zelula mota nabarmen murrizten duela giza leukozitoen histokonpatibilitate-antigenoen (HLA) adierazpena, T zelulen aktibazio kopurua murrizten duela.

Droga honekin alderatuta, antzara-desoxikoliko azidoa (CDCA) berdina da, funtsean, harria disolbatzeko mekanismoari eta eraginkortasunari dagokionez, baina CDCAren ZENBATEA handia da, tolerantzia apur bat eskasa da, beherakoaren intzidentzia handia da eta zenbait eduki ditu. gibelerako toxikotasuna. Atzerriko datuek iradokitzen dute sendagai honek ezaugarri hauek ere badituela:

(1) harri-efektua CDCA baino azkarrago desegiteak eragindakoa.

(2) CDCA ez bezala, pazientearen pisua ez da tratamenduaren arrakastaren iragarlea.

(3) Ebidentzia dago droga honen disoluzio-tasa harri handiagoetarako CDCArena baino handiagoa dela.

(4) Droga honen eraginkortasuna dosiaren araberakoa da. Hori dela eta, CDCA gutxitan erabili izan da, eta sendagai hau kolesterolaren behazunen tratamendurako lehen aukera gisa gomendatzen da.

2. Farmakokinetika

Droga hau ahul azidoa da, ahozko administrazioaren ondoren difusio pasiboaren bidez azkar xurgatzen dena, eta odol-droga-kontzentrazioko bi gailur gertatzen dira ordu 1 eta 3 ordutan hurrenez hurren. Droga kopuru txiki bat baino ez da sartzen zirkulazio sistemikoan, odol-droga-kontzentrazioa oso handia da. baxua.Xurgatzeko gunerik eraginkorrena ileoa da, ingurune alkalino moderatua duena. Xurgatu ondoren, gibeleko glizina edo taurina lotzen da eta behazunetik heste meharrera isurtzen da zirkulazio enterohepatikoan parte hartzeko.

Azido litokolikoa (LCA) bakterioek heste meharreko UDCAren zati hidrolizatu berean bihurtu zuten, eta bestea bakterioek azido litokoliko (LCA) bihurtu zuten, eta horrek gibeleko toxikotasun potentziala gutxitu zuen. Droga honen eragin terapeutikoa behazunean sendagaiaren kontzentrazioarekin erlazionatuta zegoen, baina ez plasma kontzentrazioarekin. Erdi-bizitza 3,5-5,8 egunekoa da, batez ere gorotzekin kanporatua, giltzurruneko kanporaketa kopuru txiki batekin. Ez dago argi UDCA gizakiaren bularreko esnean kanporatzen den, ahozko administrazioaren ondoren UDCA kopuru txiki bat bakarrik agertzen baita serumean, eta, beraz, oso kopuru txikiak, nahiz eta UDCA esnean jaria daitekeen.

Aurrekoa:Berririk ez

Hurrengoa:Zertarako erabiltzen da misoprostol?